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APRES LA MALADIE

Samedi 3 octobre 2009 6 03 /10 /Oct /2009 15:35
Je viens de terminer un article sur le fait que les gens se sentent peu soutenus... mais c'est normal !!! Nous être humains sommes des victimes, nanani et nanana !
Bon ce que j'ai écris je le pense mais passons aux choses sérieuses...
Votre enfant a subi une chimio ou autre traitement lourd et c'est terminé, il a fini et tout va bien... Tappez vous un plateau de fruits de mers, faites vous un resto, ouvrez un champe !!!!! bon sang vous le méritez, si vous chialez bah au moins faites plaisir à vos papilles un instant, évadez vous car, voilà; ça y est !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Bon, là on arrive en hiver, les vacances c'est tendu, l'école est juste reprise... oh làlà ! réservez un Noël à votre gosse... une tuerie !!!! et même s'il est petit ! après tout ça vous fera plaisir et c'est ça qui est bon !
Tiens, et si l'été prochain on allait à la mer ,?????????
Figurez vous que notre déclic s'est fait ici.
Notre Joris était fragile etc... sa prothèse et tout et tout...
Et on est allés à la mer... et là....... emerveillement idem que celui de sa soeur quelques années plus tot... pourtant il ne voit qu'en 2D !
Oui mais il voit à sa manière !!!! il n'a toujours vu que comme ça donc pour lui c'est normal !!
Et du coup notre pensée...
MAIS NOTRE ENFANT EST COMMES TOUS LES AUTRES !!!!!!!!!!!
mon dieu.... le choc.......
Donc notre conseil du jour :
après la pluie le beau temps, votre enfant cet été s'est fait suer, il a été malade, bah l'été prochain il a qu'à s'éclater !!!
Envoyez nous des photos !
Par NANOU - Publié dans : APRES LA MALADIE
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Samedi 3 octobre 2009 6 03 /10 /Oct /2009 14:53
Mes chers amis
Voici trois ans que Mon Joris n'a plus de chimio, et deux ans que son oeil va bien, puisqu'il avait fait une récidive en juillet 2007. Il est comme tous les enfants, il joue il saute et surtout il a un caractère.... Pour les parents, bien sûr on y pense encore, mais heureusement que nous avons fait ce blog, car comme tout, l'esprit estompe les choses qui deviennent des souvenirs... ceci est normal, surtout il ne faut pas culpabiliser.. pourquoi s'en vouloir de profiter de la vie ???, hein ! on travaille tous les jours pour en profiter un bout... on ne va pas se priver...
Je suis restée silencieuse un moment, mais je voulais surtout prévenir les gens que au fil de temps, ils changent et leur entourage aussi.
Notre erreur est peut être de s'être considérés comme soutenus... Votre enfant guérit et ceci est comme tout. Quand le bonbon est fondu, il n'est plus intéressant. Le côté enfantin qui demeure dans le cerveau humain se résume à ça. Quand votre enfant s'en sort, votre foyer est moins intéressant.  Les personnes sincères s'inquièteront toujours de votre façon de penser, d'être etc... vous ferez vite la différence. Un petit conseil de ceux qui ont vécu ça, ceux qui vous contredisent, vous disent que vous exagérez, que vous êtes embêtant avec votre histoire, ou que vous prenez trop la mouche, et bien ils ne sont pas idiots, mais ils n'ont pas changé, ils n'ont pas évolué et vous si, fatalement peut être mais vous avez été obligés de changer. Sans couper les ponts, gardez un peu de distance avec ces gens qui sont toujours plus malheureux que vous...Ne vous renfermez pas parce que votre famille ne vous soutient pas assez à votre goût. S'ils ne prennent pas de vos nouvelles c'est sûrement parce qu'ils savent que ça va bien !!! Il ne faut pas non plus qu'ils soient collés à vos bottes, mais bon s'ils vous délaissent , appelez les et demandez pourquoi... peut être qu'ils ne savent pas comment s'y prendre, puis si c'est volontaire de leur part, bah au moins vous le saurez. Ne vous rapprochez que de ceux qui s'intéressent à ce que vous ressentez, car si ça leur est égal que vous pensiez blanc ou noir, ça ne vaut pas le coup de se formaliser pour ce genre de personne. Surtout ! Ne pas se vexer, puis si votre avis n'interesse personne de votre famille, bah gardez le pour vos amis, ou pour votre conjoint... car il est la le conjoint ! (ou la conjointe). Confiez vous entre vous, c'est le début ; puis à vos amis proches, ils resteront s'ils valent le coup... à votre famille , oui peut être, mais bon... ne dit on pas qu'e l'on choisit ses amis mais pas sa famille ? Nous sommes entourés de gens pour lesquels il y a tant d'histoires de familles qu'ils ne savent même plus pourquoi ils ne se parlent plus !!!! Inquiétant ? non, normal... si seules quelques personnes restent près de vous, ne vous sentez pas isolé, c'est le cas chez tout le monde. L'homme n'est pas assez intelligent pour s'entendre avec tout le monde. Il nous faut toujours des quiprocos, des ambruglios pour avoir quelque chose à raconter... nous sommes tous pareils, nous n'avons d'intéressant que nos histoires de famille ou nos problèmes à étaler, sauf que c'est gavant ... mais c'est la vie.
En résumé, qu'il s'agisse de votre famille ou de vos amis, votre soutien est réel quand vous le sentez toujours aussi fort au cours du temps. Seules les personnes ayant vos valeurs vous suivront dans votre vie. Vous n'êtes jamais seul, ou alors c'est que vous vous êtes renfermés. je suis un caractère difficile, et si j'ai su analyser tout ce que j'écris et que je pense sincèrement, c'est que j'ai réussi à ne pas m'isoler, ainsi mon couple n'a pas volé en éclat, c'est mon intérieur qui a éclaté, car je n'ai jamais réussi à pleurer... si c'était à refaire je me foutrais des baffes pour que les larmes montent... je me suis droguée pour tenir, je n'ai jamais arrêté de travailler, du coup je suis assisante de direction et mon concubin qui était simple mécano est chef d'entreprise. Nous nous sommes arrachés pour nous en sortir, nous n'avons eu comme soutien que trois ou 4 familles étrangères et quelques membres de ma famille dont je ne citerai pas les noms par pudeur, mais qui se reconnaitront car inscrits à ma news ou toujours près de nous même s'ils sont loins... Des coups de gueules, des malentendus nous en avons eu, mais j'ai été déçue par quelqu'un qui ne le saura pas car je le tairai... mais j'y survivrai grâce à Marielle qui malgré tout reste mon modèle et la personne qui m'a aidée à ne pas "caler" dans cette histoire, car elle m'a apporté le soutien moral grâce à ses visites quand j'étais à Poitiers, à ses coups de téléphone tant que l'incertitude plannait sur notre JOJO et aussi, elle m'a aidé à payer les couches, c'est le cas de le dire..., je suis tout à fait rassurée vous voyez car à certains moments quand je me croyais parano, Marielle pensait un peu comme moi, donc... on arrive à penser comme moi ! Mais la déception s'estompe, on devient plus gentil, plus conciliant, la colère redescent plus vite en prenant du recul... ne vous fâchez surtout pas avec les gens qui vous déçoivent à l'instant T car ils ne l'ont sûrement pas fait exprès. Vous n'êtes pas le centre du monde, les autres existent pour vous mais aussi pour vos proches !!!! Ne vous affligez pas plus qu'il ne faut, ça ne sert qu'à vous donner des ulcères à l'estomac, à vous faire faire des angoisses et en plus vous broyez tellement de noir que vous allez devenir hypocondriaque pour vous et votre enfant qui selon vous portera tous les symptômes de la terre. Stop ! lisez l'article que j'ai écri pour que vous passiez ENFIN AUX CHOSES SERIEUSES !!
Ceux qui lisent vos articles ou les miens  vous comprennent, sinon à quoi cela sert il qu'ils lisent ? Confiez vous le plus possible, pleurez criez mais surtout ne vous gênez pas car les plus gênés s'en vont et vous saurez vite qui s'accomode de votre nouvelle vie ou pas... soyez heureux des amis qui restent et moquez vous de ceux qui sont trop bêtes lol... 
Par NANOU - Publié dans : APRES LA MALADIE
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Lundi 4 mai 2009 1 04 /05 /Mai /2009 20:44
Encore un mot barbare qui désigne l'hérédité ! hihihi moi je sais maintenant !
Figurez vous que votre enfant atteint du rétinoblastome même s'il est le seul a avoir assez d'erreurs dans ses gènes RB comme on dit à Curie, peut ne pas être le seul à être porteur. Les médecins vous ont certainement parlé des tests génétiques liés à l'envie d'avoir d'autres enfants, ou liés à la vie future de vos enfants déjà nés !
Le procédé est simple. Bien sûr, il s'agit d'abord de voir si les parents du bébé "malade" sont porteurs. Pour cela rien de plus simple ! une prise de sang, un prélèvement jugal et le tour est joué. Par contre il faudra être patient ! la réponse.....dans 6 mois !
Ce n'est pas grave ! de toute façon, vos enfants, porteurs ou pas vivront pareil, seul leur avenir pourra éventuellement être affecté, et vous, à mon avis vous allez attendre que votre petit bout soit guéri pour envisager une autre naissance !
Mais ceci est tout à fait possible, que vous soyez porteur ou pas ! Renseignez vous, à Curie il vont vous guider, DU TONNERRE !
Si vous n'êtes pas porteur ni l'un ni l'autre, votre enfant a développé cela tout seul, ce qui arrive très très très souvent. Si vous êtes porteur, les recherches génétiques seront conseillées pour la branche du ou des parents porteurs. Pour nous, tout c'est arrêté puisque nous ne le sommes pas ! super !
Ensuite il est conseillé aux parents de faire le test sur les enfants déjà nés, juste pour savoir si plus tard ils devront faire suivre leurs descendants. Pour notre fille, elle n'est pas porteuse !
Seul notre Joris est porteur et a développé, seul ses enfants (s'il peut en avoir) seront suivis.
un petit crabe qui fait bien peur, des formalités à la pelle mais finalement, on s'en sort !
Lorsque vous sortirez la tête de l'eau, prenez le temps de faire les tests génétiques, c'est simple et ça rassure tout le monde !
Par NANOU - Publié dans : APRES LA MALADIE
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Dimanche 31 août 2008 7 31 /08 /Août /2008 14:49

Cet article va donner un grand espoir aux jeunes parents dont l'enfant est atteint du rétinoblastome. Nous pouvons vous assurer que votre enfant, s'il a un oeil en moins ne fait aucune différence avec les autres. D'après que les enfants voient en 2D et franchement nous ne savons pas comment ça fait. Ils ne voient pas les reliefs, nous ne savons pas comment Joris fait pour apprécier les profondeurs mais jamais il ne se cogne jamais il ne se prend les coins de table ou de meubles, et il est aussi précis que les autres même avec un seul oeil. Il n'est pas plus malade qu'un autre, il est juste un peu plus petit que les autres, il fait 85 cm alors qu'il va avoir trois ans, mais bon, je ne suis pas une géante, je mesure 1.58 donc forcément, il ne sera peut être pas grand, chez nous les hommes sont petits, une de mes oncles mesure 1.57 et c'est le frère de mon père, c'est vous dire !
Mais là on s'écarte, revenons à la vie de nos chérubins qui est tout à fait normale après le rétino et la chimio, Joris va à l'école, normale, sans assistance scolaire dans deux jours !
Vous allez voir notre fils dans
des situations ! je ne vous dis que ça ! régalez vous et sachez que votre enfant fera pareil !
La c'est Joris le jour du
baptême de môssieur ! Un oeil (le bon) a le reflet rouge car bien sur les yeux très bleus ça fait de sale reflet et la prothèse n'a pas de reflet, c'est toute la différence, on a l'impressions que l'oeil est plus petit, c'est normal, la prothèse commençait à être petite pour lui (il l'avait depuis un an) elle a été changée peu après.
La il ne sourit pas mais c'est une nature joyeuse
en puissance ce garçon là ! Nous avons l'impression que le fait d'avoir eu une maladie si grave fait que les enfants ne se prennent pas la tête  ! Joris est bien partout, il est super flexible (peut être parce qu'il est encore jeune) mais il sait ce qu'il veut, il est super câlin et au moins il est franc ! Les enfants malades bébés font des personnes entières et sur qui on peut se fier en général, votre enfant sera un gaillard solide qui pourra abattre des montagnes par sa force de caractère.
Vous voyez un enfant qui a eu un cancer vous ? pas nous !






Regardez donc notre Jojo avec Marielle (mon mantor) ma soeur, sa marraine
et Emma la soeur de Joris avec Romain mon neveu et parrain de Jojo. Il a pas l'air cool notre fils ? Au moment où j'écris il me fait un câlin sur le bras ! On m'avait dit que les garçons étaient câlins mais de là à l'être plus que Emma, il fallait le faire !
Donc le baptême se passait bien pour notre enfant en août 2007 (le 13)







Là c'est le petit Nit qui s'est fait couper les cheveux. Sa prothèse était changée tout juste. Nous avons eu de la chance, normalement quand le prothèse est juste changée, l'oeil se défend un peu, il secrète un peu d'humeur pendant quelques jours, mais là tout est parfait ! Il est pas bô le Jojo !











Là c'est petit Jo qui a une voiture dans la main, à Noël, comme vous pouvez voir il a un petit gabarit mais qu'est ce qu'on peut l'entendre !
Donc là le petit chérubin est concentré sur les cadeaux de Noël pendant que son oncle (la blouse blanche) prépare le gigot ! Entre nous il aime ça la viande le bébé !
La encore, que les parents se rassurent, on ne voit pas qu'il a une prothèse, pourtant les photos sont bonnes pour révéler les défauts !











 Là ce sont nos joyaux au mariage de leur tante, ils se sont donnés tout le week end
Nous ne les avons vus que pour faire cette photo pour ainsi dire ! notre Jojo en fait autant que les autres












Les enfants aux manèges ! Et oui là non plus on ne peut pas y échapper ! toute la vie de votre enfant sera normale avec ses avantages et ses caprices aussi !






Par NANOU - Publié dans : APRES LA MALADIE
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