LA CHIMIO DU RETINO ? ON S'EN SORT !

Votre enfant doit avoir une séance de chimio qui va déterminer le fractionnement des tumeurs présentes dans son ou ses yeux. Ce traitement est contraignant mais !!!! c'est un "petite" chimio qui va être administrée à votre enfant avec du carboplatine ou de la vincristine combiné à un autre produit dont j'ai oublié le nom. Cette chimio là dure environ 3 heures en tout. Mais commençons par le début. Il va être posé à votre enfant ce que l'on appelle un cathéter central. Il va avoir une petite intervention chirurgicale d'une vingtaine de minutes d'endormissement, donc jusque là rien de bien méchant, le reste non plus n'est pas méchant mais j'essaye de vous expliquer en détail car c'est un traitement qui va bousculer votre emploi du temps plus que la santé de l'enfant. Là il faut garder le moral, c'est dur, je sais, mais il le faut rien que pour la grérison de l'enfant qui est pour moi garantie ! Après cette pose de cathéter, votre enfant va se voir administrer par le petit tuyau qui sortira de sa jugulaire (sur la poitrine à gauche) le carboplatine pendant une demie heure suivi d'un antivomitif car le carboplatine a la particularité de rendre les gens nauséeux. Ensuite viendra l'autre produit dont je ne me souviens plus du nom. Vous rentrerez avec votre chou le lendemain normalement. C'est là que commence le rush, car deux fois par semaine vous devrez emmener votre enfant à l'hôpital de proximité pour lui faire faire des prélèvements sanguins qui ne sont pas douloureux car pris au cathéter, et nettoyer justement ce vilain tuyau qui risquerait d'attirer des infections s'il n'était pas toujours propre. C'est contraignant mais que ne ferait-on pas pour un enfant ! Vous êtes entourés à Paris mais vers chez vous aussi maintenant car un médecin le suit à l'hôpital. La visite à Paris 4 semaines après détermine par le fond d'oeil si les tumeurs sont assez fragmentées pour sauver l'oeil (ce ne fut pas le cas pour mon fils mais si vous consultez mon article concernant la prothèse, vous verrez que rien n'est laissé au hasard, ni même l'apparence physique). Si l'oeil de votre enfant peut être sauvé génial ! deux cas se présentent :

la chimio a fait son effet et seul un oeil était atteint, dans ce cas l'institut Curie attend 4 semaines supplémentaires, pendant lesquelles vous devez bien sûr vous présenter à votre hôpital de proximité pour les examens sanguins nécessaire pour détecter l'aplasie de l'enfant et le nettoyage du catheter.

la chimio a fait son effet, ou pas sur l'oeil très atteint, mais l'autre oeil doit être traité au "carbolaser", c'est quoi encore ce machin là ?

Votre enfant va conserver son cathéter car il aura 3 séances de chimio à 4 semaines d'intervalle chacunes combinées à un traitement au laser sous anésthésie générale. Entre chaque cure de chimio, les visites à l'hopital de proximité pour les examens sont contraignantes mais obligatoires. Je vous expliquerai comment gérer l'aplasie éventuelle de votre enfant et ce qui peut en découler dans un autre article.

Une fois la maladie parfaitement traitée, la chimio n'est plus nécessaire, l'enfant se fera enlever son catheter et là, délivrance ! on oublie même qu'il a eu un cancer !

Les visites toutes les 4 semaines à Curie vont servir à détecter des récidives ! pas de panique, votre enfant ne sera plus aussi gravement malade ! Un traitement par Cryothérapie suffira, je vous expliquerait ce qui se passe en cas de récidive dans un autre article prochainement.

Quand on en est aux visites mensuelles, on peut dire que l'enfant a vaincu la maladie !