LA GENETIQUE ? C'EST QUOI CE TRUC ENCORE !

Encore un mot barbare qui désigne l'hérédité ! hihihi moi je sais maintenant !
Figurez vous que votre enfant atteint du rétinoblastome même s'il est le seul a avoir assez d'erreurs dans ses gènes RB comme on dit à Curie, peut ne pas être le seul à être porteur. Les médecins vous ont certainement parlé des tests génétiques liés à l'envie d'avoir d'autres enfants, ou liés à la vie future de vos enfants déjà nés !
Le procédé est simple. Bien sûr, il s'agit d'abord de voir si les parents du bébé "malade" sont porteurs. Pour cela rien de plus simple ! une prise de sang, un prélèvement jugal et le tour est joué. Par contre il faudra être patient ! la réponse.....dans 6 mois !
Ce n'est pas grave ! de toute façon, vos enfants, porteurs ou pas vivront pareil, seul leur avenir pourra éventuellement être affecté, et vous, à mon avis vous allez attendre que votre petit bout soit guéri pour envisager une autre naissance !
Mais ceci est tout à fait possible, que vous soyez porteur ou pas ! Renseignez vous, à Curie il vont vous guider, DU TONNERRE !
Si vous n'êtes pas porteur ni l'un ni l'autre, votre enfant a développé cela tout seul, ce qui arrive très très très souvent. Si vous êtes porteur, les recherches génétiques seront conseillées pour la branche du ou des parents porteurs. Pour nous, tout c'est arrêté puisque nous ne le sommes pas ! super !
Ensuite il est conseillé aux parents de faire le test sur les enfants déjà nés, juste pour savoir si plus tard ils devront faire suivre leurs descendants. Pour notre fille, elle n'est pas porteuse !
Seul notre Joris est porteur et a développé, seul ses enfants (s'il peut en avoir) seront suivis.
un petit crabe qui fait bien peur, des formalités à la pelle mais finalement, on s'en sort !
Lorsque vous sortirez la tête de l'eau, prenez le temps de faire les tests génétiques, c'est simple et ça rassure tout le monde !